De la douceur, du caractère et un bel air de famille.
Wouflette fait partie de nos femelles Maine Coon polydactiles. Entre la douceur de Veldra et l’assurance de Velours, elle compose son propre mélange.
Velours, Veldra et Wouflette sont trois sœurs polydactiles, filles d’Uliana et de Sacramento, un mâle extérieur à la chatterie. Leur grand-mère, Ripley, est la patronne de la maison : chacune des trois sœurs porte à sa manière un peu de cette histoire familiale.
Wouflette en quelques mots
| Sexe | Femelle |
|---|---|
| Robe | Black tortie (MCO f) |
| Date de naissance | 6 juillet 2024 |
| Polydactylie | Oui — confirmée par ADN (Hw/Wt) |
La douceur et l’assurance réunies
Wouflette réunit deux tempéraments que l’on connaît bien à la maison : la douceur d’Uliana, sa mère, et l’assurance de Ripley, sa grand-mère. Elle a ce côté tendre qui rend sa présence agréable, tout en sachant faire entendre ses envies. Moins portée à prendre les commandes que Velours, plus affirmée que Veldra, elle trouve son propre équilibre. Un peu de douceur, un peu de caractère : Wouflette a sa façon bien à elle de se faire une place.
Santé et dépistages génétiques
Le bilan génétique ANTAGENE de Wouflette a été établi le 29 janvier 2026, à partir d’un frottis buccal prélevé le 13 janvier 2026 et authentifié par un vétérinaire. Référence du bilan : A00132250.
| Dépistage ADN | Résultat ANTAGENE |
|---|---|
| HCM-A — mutation A31P | Homozygote normal |
| Atrophie musculaire spinale (SMA) | Homozygote normal |
| Déficience en pyruvate kinase (PKDef) | Homozygote normal |
| Sensibilité médicamenteuse MDR1 | Homozygote normal |
| Cystinurie — variant SLC7A9 testé | Homozygote normal |
| Myopathie myotubulaire | Homozygote normal |
| Polykystose rénale (PKD) — variant PKD1 testé | Homozygote normal |
| Déficience en facteur XI | Homozygote normal |
Ces résultats concernent les mutations recherchées dans ce bilan. Le test ADN HCM-A porte sur la mutation A31P : il ne remplace pas une échographie cardiaque et ne permet pas d’exclure toutes les formes de HCM. Comprendre la portée du test HCM chez le Maine Coon.
Groupe sanguin et génétique de robe
| Groupe sanguin selon le bilan ADN | Sérotype A, non porteur b (A/A) |
|---|---|
| Polydactylie | Hétérozygote polydactyle (Hw/Wt) |
| Dilution | Porteuse de dilution (D/d) |
| Agouti | Non-agouti, robe unie (a/a) |
| Locus B | Noir (B/B) |
| Locus C | Non porteuse des variants testés (C/C) |
| Longueur du pelage | Homozygote poil long |
Sa robe est bien Black tortie (MCO f), comme l’indique son pedigree. Les informations génétiques décrivent les variants analysés et leur transmission ; elles ne se substituent pas à la description de sa robe.
Pedigree et origines
Son nom officiel est Wouflette P de la Maine Coon Corp, inscrite au LOOF sous le numéro 2024.56233. Le pedigree a été édité le 3 mars 2025.
- Mère : Uliana de la Maine Coon Corp, née le 29 mars 2023.
- Père : Sacramento P de LAF 179735, né le 12 décembre 2021, mâle extérieur à la chatterie.
- Grand-mère maternelle : Ripley des Embruns Iodés, née le 19 octobre 2020, la patronne de la chatterie.
Wouflette en images
