Du charisme, de l’intelligence et une vraie âme de meneuse.
Velours fait partie de nos femelles reproductrices. Avec Leolincoon Taz, elle a donné naissance à six chatons le 18 août 2026 : trois mâles et trois femelles.
Velours, Veldra et Wouflette sont trois sœurs polydactiles, filles d’Uliana et de Sacramento, un mâle extérieur à la chatterie. Leur grand-mère, Ripley, est la patronne de la maison : chacune des trois sœurs porte à sa manière un peu de cette histoire familiale.
Velours en quelques mots
| Sexe | Femelle |
|---|---|
| Robe — pedigree | Brown tortie mackerel tabby (MCO f 23) |
| Date de naissance | 6 juillet 2024 |
| Polydactylie | Oui — confirmée par ADN (Hw/Wt) |
Une digne petite-fille de Ripley
Velours a de qui tenir : elle est la digne petite-fille de Ripley, la patronne de la chatterie. Charismatique et intelligente, elle a cette assurance qui attire le regard et lui permet de prendre naturellement les commandes. Elle sait ce qu’elle veut et trouve facilement sa place au sein du groupe. Sous son nom tout doux se cache une vraie personnalité, avec ce petit air de famille qui ne trompe pas.
Santé et dépistages génétiques
Le bilan génétique ANTAGENE de Velours a été établi le 30 octobre 2025, à partir d’un frottis buccal prélevé le 14 octobre 2025 et authentifié par un vétérinaire. Référence du bilan : A00124332.
| Dépistage ADN | Résultat ANTAGENE |
|---|---|
| HCM-A — mutation A31P | Homozygote normal |
| Atrophie musculaire spinale (SMA) | Homozygote normal |
| Déficience en pyruvate kinase (PKDef) | Homozygote normal |
| Sensibilité médicamenteuse MDR1 | Hétérozygote |
| Cystinurie — variant SLC7A9 testé | Homozygote normal |
| Myopathie myotubulaire | Homozygote normal |
| Polykystose rénale (PKD) — variant PKD1 testé | Homozygote normal |
| Déficience en facteur XI | Homozygote normal |
Ces résultats concernent les mutations recherchées dans ce bilan. Le test ADN HCM-A porte sur la mutation A31P : il ne remplace pas une échographie cardiaque et ne permet pas d’exclure toutes les formes de HCM. Comprendre la portée du test HCM chez le Maine Coon.
Groupe sanguin et génétique de robe
| Groupe sanguin selon le bilan ADN | Sérotype A, porteuse de b (A/b) |
|---|---|
| Polydactylie | Hétérozygote polydactyle (Hw/Wt) |
| Dilution | Porteuse de dilution (D/d) |
| Agouti | Agouti, porteuse de robe unie (A/a) |
| Locus B | Noir (B/B) |
| Locus C | Non porteuse des variants testés (C/C) |
| Tabby | Porteuse de blotched (Taᴹ/Taᵇ) |
| Ticked | Non exprimé (ti/ti) |
| Longueur du pelage | Homozygote poil long |
Le libellé de sa robe inscrit sur son pedigree est brown tortie mackerel tabby (MCO f 23). Les informations génétiques décrivent les variants analysés et leur transmission ; elles ne se substituent pas à la description de sa robe.
Pedigree et origines
Son nom officiel est Velours P de la Maine Coon Corp, inscrite au LOOF sous le numéro 2024.56232. Le pedigree a été édité le 3 mars 2025.
- Mère : Uliana de la Maine Coon Corp, née le 29 mars 2023.
- Père : Sacramento P de LAF 179735, né le 12 décembre 2021, mâle extérieur à la chatterie.
- Grand-mère maternelle : Ripley des Embruns Iodés, née le 19 octobre 2020, la patronne de la chatterie.
