La douceur d’Uliana, avec une personnalité bien à elle.
Veldra fait partie de nos femelles reproductrices. Sa portée avec Leolincoon Taz, née le 8 septembre 2026, compte aujourd’hui huit chatons.
Velours, Veldra et Wouflette sont trois sœurs polydactiles, filles d’Uliana et de Sacramento, un mâle extérieur à la chatterie. Leur grand-mère, Ripley, est la patronne de la maison : chacune des trois sœurs porte à sa manière un peu de cette histoire familiale.
Veldra en quelques mots
| Sexe | Femelle |
|---|---|
| Robe — pedigree | Brown tortie blotched tabby & blanc (MCO f 22 09) |
| Date de naissance | 6 juillet 2024 |
| Polydactylie | Oui — confirmée par ADN (Hw/Wt) |
La douceur de sa mère
Chez Veldra, on retrouve toute la douceur d’Uliana, sa mère. Elle a une présence paisible, une manière d’être qui donne envie de ralentir et de profiter simplement de sa compagnie. Là où sa sœur Velours affirme volontiers son tempérament de meneuse, Veldra séduit par sa douceur. Trois sœurs, une même famille, mais déjà une personnalité bien à elle : chez Veldra, le charme opère tout en délicatesse.
Santé et dépistages génétiques
Le bilan génétique ANTAGENE de Veldra a été établi le 16 octobre 2025, à partir d’un frottis buccal prélevé le 1er octobre 2025 et authentifié par un vétérinaire. Référence du bilan : A00123368.
| Dépistage ADN | Résultat ANTAGENE |
|---|---|
| HCM-A — mutation A31P | Homozygote normal |
| Atrophie musculaire spinale (SMA) | Homozygote normal |
| Déficience en pyruvate kinase (PKDef) | Homozygote normal |
| Sensibilité médicamenteuse MDR1 | Hétérozygote |
| Cystinurie — variant SLC7A9 testé | Homozygote normal |
| Myopathie myotubulaire | Homozygote normal |
| Polykystose rénale (PKD) — variant PKD1 testé | Homozygote normal |
| Déficience en facteur XI | Homozygote normal |
Ces résultats concernent les mutations recherchées dans ce bilan. Le test ADN HCM-A porte sur la mutation A31P : il ne remplace pas une échographie cardiaque et ne permet pas d’exclure toutes les formes de HCM. Comprendre la portée du test HCM chez le Maine Coon.
Groupe sanguin et génétique de robe
| Groupe sanguin selon le bilan ADN | Sérotype A, porteuse de b (A/b) |
|---|---|
| Polydactylie | Hétérozygote polydactyle (Hw/Wt) |
| Dilution | Porteuse de dilution (D/d) |
| Agouti | Agouti, porteuse de robe unie (A/a) |
| Locus B | Noir (B/B) |
| Locus C | Non porteuse des variants testés (C/C) |
| Tabby | Patron blotched (Taᵇ/Taᵇ) |
| Ticked | Non exprimé (ti/ti) |
| Longueur du pelage | Homozygote poil long |
Le libellé de sa robe inscrit sur son pedigree est brown tortie blotched tabby & blanc (MCO f 22 09). Les informations génétiques décrivent les variants analysés et leur transmission ; elles ne se substituent pas à la description de sa robe.
Pedigree et origines
Son nom officiel est Veldra P de la Maine Coon Corp, inscrite au LOOF sous le numéro 2024.56231. Le pedigree a été édité le 3 mars 2025.
- Mère : Uliana de la Maine Coon Corp, née le 29 mars 2023.
- Père : Sacramento P de LAF 179735, né le 12 décembre 2021, mâle extérieur à la chatterie.
- Grand-mère maternelle : Ripley des Embruns Iodés, née le 19 octobre 2020, la patronne de la chatterie.
Ses portées et ses chatons
Avec Leolincoon Taz, Veldra a accueilli une portée de huit chatons le 8 septembre 2026. Voir la portée Veldra × Taz.
Deux de ses filles nées le 6 mai 2026 sont actuellement présentées sur le site :